1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子(分泌蛋白和信号分子),最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素,其中许多白介素的罕见缺陷已被描述,均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-20457
    TL8-506 Inducer
    TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 具有免疫调节的作用,可用于结核病和癌症免疫治疗的研究。
    TL8-506
  • HY-130252
    YQ128 Inhibitor 99.83%
    YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    YQ128
  • HY-P99244
    Fezakinumab

    非扎奴单抗

    99.30%
    Fezakinumab 是一种白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    Fezakinumab
  • HY-121488
    GP130 receptor agonist-1 Agonist 99.96%
    GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    GP130 receptor agonist-1
  • HY-107802
    Breviscapine

    灯盏花素

    Inhibitor
    Breviscapine 是灯盏花的黄酮类粗提取物,85% 以上为有效成分,灯盏花乙素。Breviscapine 具有广泛的心血管药理活性,如增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液粘度、促进纤溶、抑制血小板聚集、血栓形成等。Breviscapine 已用于脑梗塞及其后遗症、脑血栓、冠心病、心绞痛的研究中发挥出优良效力。
    Breviscapine
  • HY-P99287
    Elsilimomab Inhibitor 98.44%
    Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1 单克隆抗体,其 KD 为 22 pM,IC50 为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Elsilimomab
  • HY-N0314
    Pectolinarin

    柳穿鱼叶苷

    Inhibitor 99.89%
    Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6IL-8 分泌以及 PGE2NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Pectolinarin
  • HY-A0059
    Nifuratel

    硝呋太尔

    99.77%
    Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic),具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性,对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂,显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应,可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-156438
    NT-0796 Inhibitor 99.65%
    NT-0796 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。NT-0796 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放,IC50 值为 0.32 nM。NT-0796 是一种异丙酯,可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。NT-0796 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生,在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。NT-0796 有望用于神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    NT-0796
  • HY-18263C
    Elubrixin tosylate Antagonist 99.78%
    Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效,选择性,竞争性,可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究,例如炎症性肠病和气道炎症。
    Elubrixin tosylate
  • HY-P99018
    Etokimab

    艾托奇单抗

    Inhibitor 99.90%
    Etokimab (Antibody ANB 020) 是一种靶向 IL-33 的人源化单克隆抗体。Etokimab 可用于特应性皮炎的研究。
    Etokimab
  • HY-P99246
    Bermekimab

    贝迈奇单抗

    Inhibitor
    Bermekimab (MABp1) 是一种靶向白介素-1alpa (IL-1α) 的人单克隆抗体。Bermekimab 可预防肿瘤相关炎症。
    Bermekimab
  • HY-15614A
    SC144 hydrochloride Inhibitor 99.34%
    SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144 hydrochloride
  • HY-18976
    UF010 99.84%
    UF010 是 I 类 HDAC 的选择性抑制剂,UF010 对癌细胞具有细胞毒性,并减轻海马的神经炎症,可用于神经系统疾病的研究。
    UF010
  • HY-114775
    RCGD423 Modulator 99.92%
    RCGD423 是 gp130 调节剂,能够阻止关节软骨退化,并促进其修复。
    RCGD423
  • HY-16785
    Veledimex Activator 98.45%
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
    Veledimex
  • HY-108822
    Rilonacept

    利纳西普

    Inhibitor
    Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
    Rilonacept
  • HY-139203
    IL-17 modulator 3 Modulator 99.53%
    IL-17 modulator 3 是 IL-17 调节剂 (US20200247785A1)。IL-17 modulator 3 可用于炎症、癌症和自身免疫性疾病的研究。
    IL-17 modulator 3
  • HY-P99410
    Ordesekimab

    奥司奇单抗

    Inhibitor
    Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用,但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。
    Ordesekimab
  • HY-N9965
    2'-Fucosyllactose Inhibitor 99.95%
    2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是一种可从母乳中提取的低聚糖。2'-Fucosyllactose 调节 CD14 的表达,缓解结肠炎,调节肠道菌群。2'-Fucosyllactose 刺激 T 细胞增加 IFN-γ 的产生和减少 IL-6, IL-17 和 TNF-α 细胞因子的产生。
    2'-Fucosyllactose
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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